，“糖基化实验做完了。哺乳动物细胞版本的重组蛋白，活性比大肠杆菌版本高百分之四十三。我们做了表面等离子体共振分析，发现糖基化版本和受体的结合力是高亲和力的，解离常数比非糖基化版本低一个数量级。”

他打开笔记本电脑，调出一张曲线图。两条曲线，一条上升陡峭下降平缓，另一条上升和下降都比较平缓。前者是糖基化版本，后者是非糖基化版本。

“这意味着什么？”唐顺问。

杨平看着那条曲线：“意味着糖基化版本一旦结合受体，就不容易掉下来。在体内，这意味着更长的作用时间、更强的信号强度、更低的给药剂量。”

“对，”韦伯说，“而且我们做了细胞层面的信号通路分析，糖基化版本激活下游通路的能力是大肠杆菌版本的三倍。同样的浓度，糖基化版本能把更多的受体拉入信号复合物。”

曼因斯坦在旁边补充：“这个发现本身就有价值。很多重组蛋白药物在大肠杆菌里表达，因为没有糖基化，活性和体内的天然蛋白差很多。我们现在的数据表明，如果用哺乳动物细胞表达系统，k疗法的有效剂量可能能降低到原来的三分之一甚至更低。”

杨平靠在椅背上，手指在扶手上轻轻敲了两下，这是他思考时的习惯动作。

“写一篇独立的短篇通讯，专门讲糖基化对活性的影响。投《生物化学杂志》，不用等主论文。这个发现对领域有直接指导意义，早点发出去，别人可以早点用。”

韦伯点了点头，在本子上记了下来。

杨平站起来，走到白板前。他看着那张七模块的修复程序地图，看了几秒，然后说：“四百一十七个节点，两千零三十八条连接。这不是一个人能做完的。这是几代人才能完成的工作。我们不需要急，一步一步走，每一步都要走稳。”

他转过身，看着屋里的几个人。

“我再次重申，实验室每天晚上九点必须熄灯。不是建议，是规定。谁有意见，现在可以说。”

没有人说话。

“好，下一个议题。林晓雨的第二次k疗法输注在周五，我亲自去看。”

唐顺翻开笔记本：“药物已经到位，质检报告合格。输注方案按照第一次的优化版本，输注时间延长到两小时，输注前用抗过敏药预处理。陆小路已经和家属做了知情同意沟通，家属签字了。”

杨平点了点头，又看了一眼白板上那张地图。四百一十七个节点，两千零三十八条连接。每一根线条都是一条未知的路，每一条路都需要有人去走。

但不是用跑的，是用走的。一步一步，稳稳当当。

“教授，你什么时候抽空去动物实验室看看，我们有新的进展。”唐顺提议。

“现在就可以！”杨平说。

散会后，杨平站在动物实验室的更衣室里，一件一件地穿防护装备。

隔离衣、口罩、手套、护目镜。他穿得很慢，每一件都检查两遍，像上手术台前刷手那样认真。今天要看的东西，是整个修复程序假说最关键的一块拼图。

动物实验室的门在他身后关闭，发出气密锁特有的“嘶……”声。

唐顺已经在里面，他站在饲养架前，手里拿着记录本，正在看笼

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